Cardiopatia congênita é a anomalia mais comum no mundo em bebês.^1,2 Aproximadamente 1 em cada 4 bebês com defeito cardíaco congênito necessita de uma cirurgia durante o primeiro ano³, mas 9 em cada 10 vivem em países sem acesso aos cuidados especializados que precisam para sobreviver,^2-4 como no caso do Brasil, um dos países impactados pelo projeto e onde cerca de 21.000 bebês precisam de algum tipo de intervenção cirúrgica. Desses, aproximadamente 6% morrem antes de completar um ano.⁵

No Brasil, o projeto existe desde 2020 e já proporcionou melhoria na qualidade de vida de aproximadamente 100 crianças. 

Cada coraçãozinho tem uma grande história para contar

São pequenos e heróis. Eles não se entregam e nós também não. Apoiá-los e às suas famílias com tecnologias que mudam suas vidas é parte do nosso compromisso de ajudá-los a prosperar. Com a criação de soluções inovadoras, liderança clínica e parcerias com a comunidade, salvamos e ajudamos a melhorar suas vidas.

Um desses pequenos heróis é o Davi Motter de Camargo de 8 anos. Natural do interior do estado brasileiro do Paraná, é um garoto ativo, cheio de energia, sonhos e que ama andar a cavalo, mas uma cardiopatia congênita o deixava frequentemente cansado. Mesmo assim, segundo sua mãe, Vanessa Motter de Souza, “ele é um menino falante, alegre, não vemos esse menino triste”.

Foram 7 anos, indo de especialista em especialista a cada 6 meses, esperando na fila cirúrgica há muito tempo. Mas, por meio do Little Heroes, ele realizou o procedimento que exige uma internação curta e o melhor: minimamente invasivo (sem cortes).

Hoje, Davi ganhou mais qualidade de vida, mais autoestima e mais resistência física. Ou seja, pode fazer as atividades que ele tanto gosta como cavalgar com a família. “O Davi tem energia para fazer tudo, a gente é que precisa de energia para acompanhar ele. É uma alegria enorme!”, comenta agradecida Vanessa. 

Por dentro do Little Heroes

O programa inclui acesso a produtos e dispositivos da Abbott usados para tratar bebês e crianças. Esses dispositivos pediátricos, são capazes de salvar vidas e estão fazendo a diferença na vida de crianças em países onde são aprovados para uso. A PCA, diagnosticada em algumas das crianças atendidas pelo projeto, atinge cerca de 1 em 2 mil partos, sendo significativamente mais frequente em bebês prematuros^6-7.

"Na Abbott, acreditamos que toda criança deve ter a chance de viver uma vida mais saudável e plena. Por meio de tecnologias e produtos capazes de transformar vidas podemos mudar a forma como os pacientes são tratados quando lutam contra condições que historicamente significavam um prognóstico desfavorável", afirma Andreia Vilar, Country Manager do negócio de Doenças Estruturais do Coração da Abbott no Brasil.

Referências:

1. Van der Linde S., Birth Prevalence of Congenital Heart Disease Worldwide. A Systematic Review and Meta-Analysis J Am Coll Cardiol 2011; 58:2241–7.

2. Hoffmann J., The global burden of congenital heart disease. Cardiovasc J Afr 2013; 24: 141–145.

3. Moller JH, Taubert KA, Allen HD, Clark EB, Lauer RM. Cardiovascular health and disease in children: current status. A Special Writing Group from the Task Force on Children and Youth, American Heart Association. Circulation. 1994;89(2):923-930.

4. The Heart Fund Manifesto 2015.

5. Biblioteca Virtual em Saúde – Ministério da Saude. 12/6 – Dia Nacional de Conscientização da Cardiopatia Congênita. Disponível em 12/6 – Dia Nacional de Conscientização da Cardiopatia Congênita | Biblioteca Virtual em Saúde MS (saude.gov.br)

6. James E. Dice and Jatinder Bhatia. Patent Ductus Arteriosus: An Overview. Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462096/#i1551-6776-12-3-138-b6

7. Schneider DJ, Moore JW. Patent ductus arteriosus. Circulation. 2006; 114:1873–1882. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17060397/.

Amplatzer Duct Occluder II – tamanhos adicionais [ADO II AS] – Registro ANVISA nº 10332340443

Amplatzer - Septal Occluder ASD – Registro ANVISA nº 10332340326.

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